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出生前検査が必要な理由

出生前検査が必要な理由



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もちろん、すべての母親になる
私たちにとって最も重要なことは、健康な子供を産むことです。だから誕生
リクエストの前にいくつかのテストを行うことができます。 出生前検査出生前、遺伝性
テストは、問題があるかどうかを判断するために使用されます。このテスト
非侵襲的 出生前検査 として
また、サンプルを採取せずに赤ちゃんから直接作られます。
特にダウン症候群、エドワーズ症候群、パタウおよびターナー症候群
染色体異常に起因する遺伝病の診断
これは、使用されています。

出生前
テスト

建設 羊水穿刺テストインクルード
建設よりも簡単です。妊娠9日または10日
母親から採取した血液サンプルを調べて、今週の結果
それは達しました。

このテストのロジック、
妊娠初期から
それはDNAが発見され始めたからです。これらのDNAは
赤ちゃんが子宮にいる胎盤の構造に使用されます。誕生
これらのDNAは、母親の血液から自然に消滅します。 5週目から
母親の血中に赤ちゃんのDNAが見つかり、この数字は9週目と10週目にあります。
増加。このため、出生前検査は通常10か月目に行われます
必要とされます。赤ちゃんのDNAを見る染色体
異常。テストの精度
高いが、ごくまれに誤検出
また利用できます。

これらのテストは、将来の母親として受ける必要があります
次の場合に必要になることがあります。

·
35歳以上または配偶者が55歳以上の場合
祖父母の赤ちゃんでは、出生異常のリスクが高まります。)

·
あなたまたはあなたのパートナー転座(すなわち
染色体の一部の剥離から生じる染色体の問題
存在感

·
赤ちゃんの超音波
異常の検出

·
ダブルテストとトリプルテストの通常とは異なります
あなたの結果

·
ダウン症候群など。の問題
赤ちゃんを出産した場合に備えて、これらの検査を受ける必要があります。
必須。

出生前検査 あなたがすべき最初の理由
遺伝的問題または障害関連の問題で生まれた赤ちゃん
あなたの妊娠を終了します。
それを提供することができます。しかし、決定は決定後に初めて家族に委ねられました。のみ
赤ちゃんの状態を学び、意識的に赤ちゃんを世界に連れて行きます
それは提供します。しかしより重要なことに、一部の病気は出生前に知られており、
出生直後の赤ちゃんの介入
それは貢献しています。したがって、赤ちゃんの異常によって引き起こされる染色体異常の一部
早期発見が重要です。

羊水穿刺
検査の代わりに出生前検査を行う方が良いですか?

妊婦のほとんど
最大の恐怖の一つは、遺伝病または障害を持つ子供の誕生です
持ってくるしかし、妊娠中にそのような状態を検出することが可能になりました
5月です。それらの1つは、赤ちゃんからのサンプリングに基づく方法です。
羊水穿刺テスト;もう1つは、母親の血の中をbabyう赤ちゃんのものです。
母親から血液サンプルを採取することによるDNAの分析に基づいた非侵襲的
出生前検査。

出生前検査
9-10。 16〜22週の羊水穿刺テスト。
それが行われています。赤ちゃんの胎盤からではなく、即時の結果が必要な場合
心穿刺検査
これを行うことができます。まず、羊水穿刺検査が非侵襲的である間に使用されます
テストのリリースにより、出生前テストへの関心が始まりました。この関心の針と操作
より簡単に実行できるテストです。
羊水穿刺はもはや使用されていないことも言及できます。本
何故 羊水穿刺テストを置き換えます
出生前検査
増加しました。赤ちゃんの出生前検査はありません
家族の好みはこれらのテストのためです。
それは提供してきました。

羊水穿刺
出生前検査の代わりに検査する
持っている結果を調べます
もしそうなら、それらは正解率とリスクの違いに基づいていることがわかります。
羊水穿刺検査、つまり、針を通して赤ちゃんの胎盤に到達することにより、
胎盤に含まれる羊水。
テスト結果の精度は99.9%です。

しかし、非常に重要な
検査を受けたい、遺伝病の赤ちゃんがいる被験者
妊婦のためらいにつながります。最も重要なテスト
針による赤ちゃんまたは胎盤の感染のリスク;
妊娠中の突然の心停止または早産
赤ちゃんの損失を引き起こすリスクは0.5%〜1%です。このテスト
羊水穿刺検査を受けている200人の乳児のうち1人の損失
も意味します。

しかし、非侵襲的、リスクなし
出生前検査で妊娠中の人の血液を調べて得られた結果の精度
98%、誤検知の結果の確率は0.5%です。出生前であれば
正確な結果を確認するために、テストから再び肯定的な結果が得られた場合。
羊水穿刺検査が必要です。これらのテストを受ける前に、
医師とすべての可能性を検討することによって決定を下す候補者
推奨されます。


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