心理学

妊娠中の羊水穿刺はどのように行われますか?

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羊水穿刺は、赤ちゃんの染色体異常の観点から母性年齢が高いと予想される母親の評価、およびトリプルテストまたはダブルテストまたは4倍テストが検出された場合の確定診断に最も一般的に使用されます。羊水穿刺(AS)は、子宮内の羊水に付けられた名前であり、妊娠中の母親の腹部の皮膚から針を入れて、ここから体液を採取して、赤ちゃんが子宮内で泳いでいる場所です。超音波評価が再度行われた後、針が抜かれて手順が終了し、妊娠の最初の2ヶ月のうちの1つが投与されます。羊水材料は、室温で実験室に送られます。近親者の1人に染色体異常(ダウン症候群など)が存在することは、羊膜癒着の理由の1つです。妊娠中の母親から採取した血液から4つの異なる値を調べることで4倍テストを測定し、妊娠中に赤ちゃんが泳ぐ透明で無菌の液体を羊水と呼びます。この液体は、外部の衝撃や感染から保護しながら、赤ちゃんが子宮内を自由に動くことを可能にします。また、37度を一定に保つことにより、夏の暑さや冬の寒さから胎児を守ります。羊水の量は、赤ちゃんの体重が増えると増加します。妊娠7週目で20 mlの液体の量は1リットルに達し、30週目と32週目の間でピークに達します。その後、38週間までわずかに減少し、出生時まで800 mlで一定に保たれます。羊水穿刺後の最初の24時間以内に身体活動をできる限り減らす必要があり、可能であれば寝床安静を行う必要があります。羊水穿刺後3日間は性的接触を行わないでください。羊水穿刺、高熱、激しい腹痛、持続的なけいれん、膣からの出血、または体液排出に続いて、保健機関に緊急に適用する必要があります。出産のリスクも増加しています。この例は次のとおりです。ダウン症候群。例えば、 25歳の女性は、ダウン症の子供を産む可能性が1 / 1,348ありますが、30歳は1 / 900、35歳は1/381です。ヒトの遺伝的(遺伝的)構造は、細胞核の46個の染色体によって決定されます。これらの染色体は染色体異常と呼ばれます。染色体異常、知能症状、内臓、手足異常、成長遅延、症候群の子供などの臨床症状に応じて、NST、胎児の苦痛(赤ちゃんの苦痛)、胎児の苦痛の存在この場合(赤ちゃんの動きの減少など)は、第一線テストとして適用されます。一部の医師は、危険な状況でのみNSTを実行しますが、一部の医師は、妊娠の特定の週の各検査でNST検査を定期的に実行します。人生の制限「24週目は妊娠と見なされます)その中に存在する問題の認識。出生前診断では、妊娠を継続するかどうかに関係なく、人生の制限にまだ達していないときに、乳児に人生に適合する異常があるカップルが許可されます。彼らのさまざまな信念のために、これらの異常にもかかわらず赤ちゃんを世界に連れて行くことを決心しているカップルもいます、そして、法律は彼らをこの決定に任せました。染色体)。この余分な染色体、つまりDNA情報は、2回ではなく細胞レベルでさまざまな遺伝子の過剰発現を引き起こし、さまざまな物質の生産に異常をもたらします。この細胞レベルの異常が赤ちゃんの体に反映されると、症候群と呼ばれる一連の症状に遭遇します。トリソミー症候群にはそれぞれ特徴がありますが、共通の特徴がありますチューブは、赤ちゃんの脳と脊髄を構成するチューブ構造です。受精直後に正常に発達する子供では、このチューブは4週目まで両側で適切に閉じます。チューブが適切に閉じられていないと、神経管障害が発生する場合があります。二分脊椎と無脳症は、脊椎と脳の発達における重要な問題であり、そのうちの2つは神経管障害と呼ばれています。問題は妊娠の初期段階および妊娠の最初の3から4週間の間に起こり、通常女性は妊娠していることさえ知りません。



コメント:

  1. Baethan

    いつ読んだか思い出せない。



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