心理学

子宮内の10の重要な診断

子宮内の10の重要な診断


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すべての親が彼女の健康状態で子犬を連れて行くことを主に望んでいるのは間違いありませんが、時には物事が期待通りに進まないこともあります。起こりうる問題、喜び、興奮は、悲しみと不安に取って代わられます。幸いなことに、このような場合、技術と医学の急速な発展が助けになります。赤ちゃんの子宮の病気の可能性は、集中的なスクリーニングとフォローアッププログラムによって早期に診断され、赤ちゃんの健康を確保するための措置が取られます。 AcıbademMaslak Hospital婦人科および産科、周術専門医協会博士HülyaDede氏は次のように述べています。olasılığı妊娠中の異常の確率は3〜5%です。集中的なスクリーニングとフォローアッププログラムは、妊娠中の赤ちゃんの異常を検出するために使用されます。高いスクリーン解像度と母親の血液から赤ちゃんのDNAを取得する新世代の超音波装置は、新しいスクリーニング方法の1つです。近年使用されている母親の血液中の赤ちゃんのDNAを取得する方法。妊娠8週目から使用できると断言します。博士Ly母親から非常に少量採取した血液約20 ccで赤ちゃんのDNAが十分であり、ダウン症候群のリスクを99%の精度で推定できます、とHüはHülyaDede氏は言います。准博士HülyaDedeは、近年子宮内で検出できる問題について話し、重要な警告と提案を行いました。 腎臓病腎臓の異常は、胎児の異常スクリーニング中に検出できます。小さい腎臓から腎臓の不在および不活発な腎臓まで、多くの腎臓異常があります。最も一般的な腎臓の異常は生命を脅かすものではありませんが、後年に腎臓病を引き起こす可能性があります。今日、多くの腎臓の異常を治療することができます。 肺疾患胎児の肺には多くの先天性疾患があります。たとえば、肺の嚢胞、不完全な肺の形成、呼吸器と食道のつながりなどの病気が発症する可能性があります。これらの疾患は母親には存在しませんが、慎重な超音波検査で診断できます。状況に応じて、出生後に治療を行うことができます。 心臓病妊娠20週目は、赤ちゃんの心臓の発達にとって重要です。したがって、19-22。数週間の間の心臓の最も理想的な胎児異常スクリーニング時間。心臓の異常のリスクがある多くの遺伝的または環境的要因があります。妊婦が糖尿病にかかっているという事実から、彼女は妊娠中に危険な薬物を使用しています。風疹、おたふく風邪は、病気などの多くの理由を引き起こす可能性があります。最も一般的な心臓の異常;ファローテトロロジー(紫色の乳児疾患)、大動脈の転位、大きな心臓の穴、主血管の反転または重度の狭窄による心臓の片側の発達の欠如。今日、妊娠中に多くの心臓の異常を検出できます。 ウサギの唇(口蓋裂)「ウサギの唇」裂口蓋唇の異常として知られていることは、1000人の赤ちゃんの1人に見られます。正確な原因は不明です。妊娠中に母親が服用した薬、X線、近親婚、有害物質の使用、妊娠中の外傷などがこの病気を引き起こす可能性があります。出生後、形成外科は2人の外科医、出生後最初の数ヶ月の口唇手術、乳児の年齢の前に口蓋手術が行われます。 小人症と曲がった足子宮では、赤ちゃんの指の癒着、多かれ少なかれた指の数、長すぎるまたは短い手足の長さなどの問題を検出することができ、これらは毎日発生する小さな手術と義足で修正することができます。股関節脱臼、曲がった足、首の湾曲、小人症、重度の四肢および脊椎の発達障害は、より重要な骨格異常の一部です。 骨格異常妊娠中の赤ちゃんの骨格構造の欠陥は、胎児の異常スクリーニング中に明確に検出できますが、原因はしばしば検出されません。最大の要因の1つは、母親のビタミン不足が原因であると推定されています。母親が妊娠中にタバコ、アルコール、および物質を使用すると、赤ちゃんの骨格異常につながる可能性がありますが、時には遺伝的である場合もあります。そのような場合、医師は家族に通知し、それに応じて予防措置を取る必要があります。 頭と脳の異常頭部および脳の異常は、超音波検査によって早期に診断できる最も一般的な異常の1つです。最も一般的な問題のいくつかは、頭蓋骨の発達の欠如、脳組織の露出、脳組織の細部の欠如、液体で満たされた小胞の過度の拡張、および脳組織の発達の欠如です。これらの異常のほとんどは生命と両立しないため、赤ちゃんは出生後まもなく失われます。この場合、病気の運命と重症度に応じて、家族の好みに応じて、職業上の原則と倫理の枠組み内で経路が選択されます。 腹壁の異常一部の腹壁疾患は、赤ちゃんが生まれた後に外科的に治療することができます。臍からの腸および/または他の腹部臓器(場合によっては心臓さえ)の腹部ヘルニア、または腹壁の欠損による腹壁の欠損は、最も一般的な腹部異常の1つです。 神経管欠損脳と脊髄を形成する管状構造は、母親の子宮の閉鎖による障害を意味します。神経管欠損症のほとんどの赤ちゃんは生き残れません。生きている赤ちゃんは麻痺するか、腸や膀胱のコントロールなどの重要な機能を実行できません。最も重要な理由は母親に葉酸がないことであるため、母親が妊娠の前後に葉酸を管理された方法で摂取することが重要です。 ダウン症候群准博士Hlyya Dede氏によると、ダウンダウン症候群は遺伝的な違いであり、病気ではありません。 11-14。数週間以内に、赤ちゃんの鼻骨と結節の厚さのリスクを超音波検査で決定でき、その後、母親の血液からいくつかのパラメーターを決定できます。または、4か月の超音波所見と母親の血液中のいくつかのホルモンのパラメーター、母親の年齢、喫煙状況、いくつかの病歴を考慮に入れて、ダウン症候群の可能性を決定することができます。また、いくつかの超音波マーカーを調べることで、この可能性に貢献できます。」ダウン症候群の新しい検出方法ダウン症候群の確率がテスト後に予想よりも高い場合、いくつかの診断テストがアジェンダにあります。妊娠の週によると、赤ちゃんの体液に針を使って(羊水穿刺)、または赤ちゃんの染色体検査のサンプルを採取して行われます。これらのテストは、ダウン症候群に対して99%の結果をもたらします。しかし、早産、水、出血、赤ちゃんの損失など、母親に何らかの問題が発生する可能性が非常に低いなど、不安定です。最近開発された新しい技術は、この点で新しい扉を開きました。准博士Hlyya Dede氏は次のように述べています。「母親の血液中の自由循環DNA粒子を再現し、赤ちゃんの遺伝構造を理解することが可能です(ダウン症候群かどうか)。これらのテストは、100%の正確な結果をもたらさないため、羊水穿刺を置き換えることはできませんが、ダウン症候群の有無の99%を予測できます。危険な妊娠に注意してください!危険な妊娠がある場合は、母親が周産科医のフォローアップにあるべきであると断定する。博士HülyaDedeによると、多くの理由が、妊娠中の砂糖による高血圧、再発性の流産、心臓病、喘息やアレルギー、血液不適合などの危険な妊娠を引き起こす可能性があるという。


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